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通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822要求,同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;
生物洁净室 主要控制有生命微粒()与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为; A、 一般生物洁净
室:主要控制微生物()对象的污染。同时其内部材料要能经受各种剂侵蚀,内部一般保证正压。实质上其 内部材料要能经受各种处理的工业洁净室。例:制药工业、(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。 B、 生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污 染。内部要保持与大气的负压。例:学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、疫苗制备)