医药制剂设备医用纯水设备GMP标准一体化设备选青州百川 修改

青州百川水设备有限公司位于国家古九州之一的青州市开发区产业园，是一家专业从事液体和水环保相关技术的研发及生产，主要研发生产车用尿素液生产装置及水的回用技术类的产品。目前公司主要产品有以下几种：车用尿素液生产设备，尿素液设备，超纯水设备，液体类提纯设备，生物制剂纯化水设备,医药用水设备。（以上产品都有自己的核心技术）

温馨提示：本产品价格规格属性仅供参考，详情请或电话咨询。

1、原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透 设备→中间水箱→中间水泵→离子交换器→纯化水箱→纯水泵→紫外线器→微孔过滤器→用水点
 2、原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→级反渗透 →PH调节→中间水箱→第二级反渗透（反渗透膜表面带正电荷）→纯化水箱→纯水泵→紫外线器→ 微孔过滤器→用水点
 3、原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透机→中间水箱→中间水泵→EDI系统→纯化水箱→纯水泵→紫外线器→微孔过滤器→用水点

制药工业符合GMP认证的纯化水设备 
· 水质符合2010版药典标准和GMP中的各项规定 
· 设备全自动运行和有条件的全自动处理程序（如反冲洗、再生、消毒程序） 
· 单体和管道设备符合GMP的要求（如后端处理设备如器、膜滤、终端水箱、预处理设备的管路采用UPVC管材） 

GMP认证制药用水要求 
GMP对制药用水制备设备的要求 
 1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。 
 2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 
 3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。 
 4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。 
 5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。 
 6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒，并对清洗、效果验证。 
 7、制药用水的输送 
 1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。 
 2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。 
 3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒，验证合格后方可投入使用。 

• 凡我公司的产品从安装之日起整机免费保修一年（耗材除外），保修期满后，仍提供终身技术咨询、技术指导及设备保养、维修服务。
• 在保修期出现属产品质量问题或属因我公司方案设计，设备制造，安装调试等原因造成的设备损坏或设备故障，我们公司均予以免费维修或更换。
• 凡已在我们公司购买产品的顾客，在更换滤材，零配件时，可终生享受免收服务费的优惠，只收取材料费用。
• 对顾客的产品需求，公司派专业工程技术人员提取水样，并提供免费工程方案；设备安装调试完成后，免费为顾客培训操作技术人员。对安装于顾客处的产品，公司安排有专职人员进行纪录、跟踪并定期回访顾客，及时了解设备运行状况。公司对顾客的故障申报，保证在两小时以内予以答复，中心城市24小时内上门，边远地区预约服务。