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对苯芴酮 为平面共轭分子 , H 的离解或 加合. 均不影响分子骨架 的构 型 . 所 以可用HM O 法对中性 分子和各种 可能存在 的离子进行计算 , 获得 电子轨道及其 能量 , 计 算所 用参数 同文献, 并 由 实验数据 拟台 =一3.24×l0—3hC. 图 3是 中性分 子的 电荷 密度分布 .由 中性分 子的高 占据分 子轨道(HOM o)与低空轨道(LUM O)的能差 计算 了 吸收峰波长 .各种可能存 在的离子吸收峰波长 以相同方法计算 , 凡与实验值 吻合的哪些 离子形 式, 加 以挑选, 所得到 的 中性分 子和 各离子 的波长理论值列 于表 1中 , 以便 与 实 验系 统对照.
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芴和芴酮低共熔点的测定:用 X-4数字显示显微熔点测定仪测定不同组成标准试样的熔点。
对未知熔点的试样进行测定时, 先用较高电压快速粗测一次, 找到其熔点范围, 然后精细调整升温速度, 准确测量熔点。
观察被测试样的熔化过程, 记录初熔和全熔时的温度, 即记录初熔温度和终熔温度。 用镊子取下隔热玻片和盖玻片, 即完成一次熔点测定。 重复测试时, 需将散热器放在加热台上, 电压调为零或切断电源, 使温度降至熔点值以下30 °C, 重复1) - 3)步骤的操作。
同一组成的标准试样 3 次取样, 测定熔点 3 次。 将测定的初熔和终熔温度取 3 次测量的平均值, 列入表中。 平均熔点则为初熔温度和终熔温度的平均值。
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芴酮的制备方法:非芴为原料的合成方法。用真空分解苯衍生物制取芴酮, 具体方法是将酯( I ) 在真空 度 1. 33 Pa 900℃解, 获得以 芴酮为主产物的混合物。
简便合成芴酮的方法, 用环已 烯- *酸及某些单环芳烃或其取代物, 在 H 2 SO 4 存在下反应生成芴酮取代物, 然后以硒为催化剂, 在 250℃脱氢既得芴酮, 收率 48% ~80%
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